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胚胎染色體數目異常:試管胚胎植入失敗常見原因

為什麼健康的我們會有染色體數目異常的胚胎?

這是許多努力中的準爸爸媽媽時常提出的問題。很多人甚至會去抽血檢查看看自己的血液染色體是否問題,不過臨床上大於九成以上的人血液染色體檢查結果也都是正常的....那到底是為什麼?

在回答以上問題之前Dr.WU照慣例還是要幫大家做功課複習一下~

 

胚胎染色體數目異常是什麼意思?

人類細胞主要分兩大類:

細胞種類   正常染色體數目數量
體細胞 生殖細胞以外的所有細胞種類 一個正常體細胞中的染色體數目都是 23對= 46條(女性46XX/男性46XY)
生殖細胞 精子和卵子 每一個正常生殖細胞中的染色體數目都是23條 (女性23X/男性23X或23Y)
胚胎 一隻精子+一顆卵子 23 + 23 = 46條染色體 (男生和女生各提供23條) 

 

 

 

 

 

1. 減數分裂是什麼?

減數分裂是一種特殊的細胞分裂過程,主要發生在生殖細胞(如卵子和精子)的形成過程中。它的主要功能是將細胞的染色體數量減半,以便在受精時恢復正常的染色體數量。

  • 由於原始的精子和卵子細胞 (精原細胞/卵原細胞) 的染色體數目也是46條!如果照這樣精卵結合後胚胎的染色體就會變成92條,也是正常人類染色體數目的兩倍!
  • 所以為了讓胚胎擁有正常數目的染色體,精子和卵子在成熟的過程中都會進行兩次的 “減數分裂”,目的就是把原本的46條染色體減半成為23條。
  • 這樣精卵結合後每一對染色體中都是一條是來自爸爸 (精子),另一條來自媽媽 (卵子),這樣胚胎才會從父母雙方分別得到一半的遺傳物質。

 

2. 胚胎染色體異常原因:減數分裂錯誤是什麼?

一個染色體數目正常的人,他/她的生殖細胞 (精子or卵子) 還是有可能在兩次減數分裂的過程中出現錯誤,導致46條染色體沒有成功減半對分,這樣所產生的生殖細胞就會帶有 "不正確數目" 的染色體。 

 

3. 為什麼會有減數分裂錯誤?

 

染色體不分離

在減數分裂 I 或 II 中,同源染色體或姐妹染色單體未能正常分開,這種情況稱為「不分離現象」(nondisjunction)。結果,某些配子會有額外的染色體(如三倍體),而其他配子則缺少染色體(如單倍體)。

基因重組異常

在減數分裂 I 階段,同源染色體之間會發生基因重組。如果這一過程出現問題,可能導致遺傳物質的異常分配,影響後代的遺傳特性。

環境因素

環境因素如輻射、化學物質或病毒感染等,可能對細胞的正常分裂過程造成損害,進而導致減數分裂錯誤。

年齡因素

隨著生殖年齡的增加,尤其是女性,減數分裂錯誤的風險會增加。這可能與卵子的老化有關,導致染色體不分離的機率上升。

⭐ 因為一個女生一生所有的卵子數目在出生前都已經固定不會再製造,所以年紀越大時所排出的卵子就是 “庫存” 越久的卵子,這樣在複雜的減數分裂過程中就越容易發生上述染色體在數目上分配不均的問題。

而精蟲在男生青春期開始平均每 70天左右就會製造出一批新的出來,一直持續到50幾歲都還是會更新製造。這也是為什麼年齡對於卵子品質的影響遠大於精子。 

 

 

【常見問題 FAQ】

染色體異常發生機率、症狀、胚胎基因篩檢

什麼是染色體異常?
最常見的染色體異常主要是指細胞中的染色體數量不正確,即總量並非 46 條。
哪些是最常見的染色體數目異常?
唐氏症:表現為 XX (或 XY), +21,意味著在第21對染色體上多了一條,總染色體數量變為 47 條。
透納氏症:表現為 X0,意味著在性染色體(第23對染色體)上少了一條 X 染色體,總染色體數量變為 45 條。
染色體數目異常會造成什麼影響?
染色體數目異常是造成懷孕初期流產和試管胚胎植入失敗的最常見原因,佔比高達 60~70%。
PGS / PGT-A 是什麼?
PGS(胚胎基因篩檢)/ PGT-A(植入前基因篩檢)是為了在植入前篩選掉帶有異常數目染色體的胚胎,旨在提升每次植入的成功率並降低流產率。

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